2α-fluoro-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one | 1649-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-fluoro-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one
• 英文别名: 17β-Hydroxy-2α-fluoro-5α-androstan-3-on；2α-Fluor-5α-androstan-3-on-17β-ol；2α-Fluor-17β-hydroxy-5α-androstan-3-on；(2α,5α,17β)-2-fluoro-17-hydroxy-androstan-3-one；2alpha-Fluorodihydrotestosterone；(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1649-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₉FO₂
• 分子量: 308.436
• InChiKey: QBAHMYSNLVHPJQ-TVGHHNFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-androstan-2α-fluoro-3-one-17β-ol acetate 在 甲醇 作用下， 生成 2α-fluoro-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF PERCHLORYL FLUORIDE WITH ENOL ETHERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01528a058

文献信息

• STEROIDS. CXXXII.¹ 2-FLUORO AND 21,21-DIFLUORO STEROIDS
  作者：J. Edwards、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01528a061

  日期：1959.10
• US4297350A
  申请人：——

  公开号：US4297350A

  公开（公告）日：1981-10-27
• THE REACTION OF PERCHLORYL FLUORIDE WITH ENOL ETHERS
  作者：Susumu Nakanishi、Ken-Ichi Morita、Elwood V. Jensen

  DOI：10.1021/ja01528a058

  日期：1959.10