5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-2-噻吩甲酸乙酯 | 23903-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-2-噻吩甲酸乙酯
• 中文别名: 5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-噻吩-2-甲酸乙酯；5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-噻吩-2-羧酸乙酯；5-乙酰基氨基-4-氰基-3-甲基-噻吩-2-羧酸乙酯；5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基噻吩甲酸乙酯；5-(乙酰基氨基)-4-氰基-3-甲基噻吩-2-甲酸乙酯；噻吩-2-羧酸,5-乙酰基氨基-4-氰基-3-甲基-,乙酯；2-噻吩甲酸,5-(乙酰基氨基)-4-氰基-3-甲基-,乙酯
• 英文名称: 5-Acetamino-4-cyan-3-methyl-thiophen-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 5-acetylamino-4-cyano-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-acetamido-4-cyano-3-methylthenoate；ethyl 5-acetamido-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 23903-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00441396
• 分子量: 252.294
• InChiKey: HOXMUFDZGGNNEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  458.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-2-噻吩甲酸乙酯 生成 ethyl 5-[acetyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WIERZBICKI M.; CAGNIANT D.; CAGNIANT P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1786-1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(acetylamino)-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate, potassium salt 生成 5-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基-2-噻吩甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  GUDRINIETSE, EH. YU.;PALITIS, EH. L.;BARKAN, V. P., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1983, N 5, 614-617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thieno- and furo-pyrimidinethiones
  作者：M. S. Manhas、V. V. Rao、P. A. Seetharaman、D. Succardi、J. Pazdera

  DOI：10.1039/j39690001937

  日期：——

  Substituted thiophens carrying adjacent amino- and cyano-groups have been converted into the corresponding pyrimidinethione derivatives in 30–70% yield by condensation with thioamides. Acylation of the thiophen followed by cyclisation in acidic solution gave the corresponding pyrimidones. The same reactions were used successfully with analogous furan compounds.

  通过与硫酰胺缩合，具有相邻氨基和氰基的取代噻吩已以30-70％的产率转化为相应的嘧啶硫酮衍生物。噻吩酰化，然后在酸性溶液中环化，得到相应的嘧啶酮。相同的反应已成功用于类似的呋喃化合物。
• Thieno [2,3-b] pyrrole compounds and their use in alleviating pain
  申请人：ADIR, s.a.r.l.

  公开号：US04567196A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  New thieno [2,3-b] pyrrole compounds of the formula: ##STR1## in which: R is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl, alkali or alkaline earth metals ammnonium or mono- di- or tri-(C.sub.1 -C.sub.5) alkylammnonium; R.sub.1 is hydrogen, or (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl; R.sub.2 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl, phenyl or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.5) alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, the same or different are each hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy, or R.sub.3 and R.sub.4 together represent: --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--. These new compounds may be used as medicines especially in the treatment of acute or chronic pain.

  新的噻吩[2,3-b]吡咯化合物的化学式为：##STR1## 其中：R为氢，(C.sub.1-C.sub.5)烷基，碱金属或碱土金属铵或单烷基、双烷基或三烷基(C.sub.1-C.sub.5)铵；R.sub.1为氢或(C.sub.1-C.sub.5)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-C.sub.5)烷基，苯基或苯基-(C.sub.1-C.sub.5)烷基；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，分别为氢，卤素，(C.sub.1-C.sub.5)烷基，(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基，或R.sub.3和R.sub.4在一起代表：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--。这些新化合物可用作药物，特别是用于治疗急性或慢性疼痛。
• Thieno[2,3-b] pyrrole compounds and analgesic use thereof
  申请人：Adir, S.A.R.L.

  公开号：US04608384A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  New thieno[2,3-b] pyrrole compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.2 is cyano, carboxy, COOM in which M is alkali alkaline-earth metal, ammonium mono-, di-, or tri-, (C.sub.1 -C.sub.5) alkylammonium optionally substituted by hydroxy, COOR in which R is lower alkyl, or ##STR2## in which R' and R" are hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is lower alkyl; and R.sub.4 is lower alkyl, phenyl, halophenyl, lower alkylphenyl, lower alkoxy-phenyl nitrophenyl and di-lower-alkylamino, and enatiomers thereof. These new compounds may be used as medicines especially in the treatment of acute and chronic pains.

  新的噻吩[2,3-b]吡咯化合物的化学式为：##STR1## 其中：R.sub.1为氢或低级烷基，R.sub.2为氰基，羧基，COOM，其中M为碱金属、碱土金属、铵、一、二或三级(C.sub.1-C.sub.5)烷基铵，可选择性地被羟基、COOR取代，其中R为低级烷基，或##STR2## 其中R'和R"为氢或低级烷基；R.sub.3为低级烷基；R.sub.4为低级烷基、苯基、卤代苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基、硝基苯基和双低级烷基氨基，以及它们的对映异构体。这些新化合物可以作为药物，特别是用于治疗急性和慢性疼痛。
• Wierzbicki,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1786 - 1792
  作者：Wierzbicki,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WIERZBICKI, M.
  作者：WIERZBICKI, M.

  DOI：——

  日期：——