A-86719.0 | 162829-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: A-86719.0
• 英文别名: 8-((3S)-aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid；ABT-719；4H-Quinolizine-3-carboxylic acid, 8-((3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-；8-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 162829-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 345.374
• InChiKey: AUUKUAHPMHVZJL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-86719.0 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。

  公开号：

  EP3034078A1
• 作为产物：
  描述：

  4H-喹啉-3-羧酸,8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧代乙基酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 A-86719.0
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。

  公开号：

  EP3034078A1

文献信息

• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。
• ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES
  申请人：Heim Jutta

  公开号：US20130252882A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  该发明提供了新型的4-氧喹啉并化合物及其用途，适用于一系列广谱抗生素，不与现有或新出现的抗生素类别产生交叉耐药性。此外，新型的4-氧喹啉并化合物对CDC A和B类病原体也有用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉并化合物与亚抑制浓度的多粘菌素B的药物组合，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• Preparation and antibacterial activity of pyridopyridone analogs: C-1 modifications
  作者：Larry L. Klein、David A. DeGoey、Sheela A. Thomas、Clinton M. Yeung、Christina L. Leone、David J. Grampovnik、Daniel T. Chu、Paul A. Lartey

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00179-0

  日期：1997.5

  Variation of the C-1 position of the pyridopyridone antibacterials shows a sensitivity to both size and electronic character of the substituent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871628A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• RIFAMYCIN DERIVATIVES FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1781670A1

  公开（公告）日：2007-05-09