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3-氟苊 | 3798-80-9

中文名称
3-氟苊
中文别名
——
英文名称
3-Fluor-acenaphthen
英文别名
3-Fluoro-1,2-dihydroacenaphthylene
3-氟苊化学式
CAS
3798-80-9
化学式
C12H9F
mdl
——
分子量
172.202
InChiKey
YADIQSZFKRFQPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟苊 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-Fluoracenaphthylenglykol
    参考文献:
    名称:
    Petrenko,G.P.; Anikin,V.F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 366 - 369
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-氟苊
    参考文献:
    名称:
    Jagupol'skii; Iwanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2273,2275; engl. Ausg. S. 2332, 2333
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fluorination with Xenon Difluoride. 23. Fluorination of Ortho Substituted Aromatic Molecules
    作者:Boris Šket、Marko Zupan
    DOI:10.1246/bcsj.54.279
    日期:1981.1
    The fluorination of 9,10-dihydroanthracene and triptycene with xenon difluoride in the presence of hydrogen fluoride occurred at α and β position with β attack predominating over α attack, while the reaction with acenaphthene resulted in the formation of 2- and 4-fluorosubstituted products, regioselectivity being very little affected by the nature of the catalyst: hydrogen fluoride, boron trifluoride
    在氟化氢存在下,9,10-二氢蒽和三苯乙烯与二氟化氙在α和β位发生氟化,β攻击占α攻击的优势,而与苊的反应导致形成2-和4-氟取代的产物,区域选择性受催化剂性质的影响很小:氟化氢、三氟化硼和五氟苯硫酚。1,2,3,4-四氢-1,4-甲萘的氟化导致6-氟-1,2,3,4-四氢-1,4-甲萘、6,7-二氟-1的形成,2,3,4-四氢-1,4-甲萘和重排产物1-(2,2-二氟乙基)茚满。
  • Synthesis and 19F NMR spectra of fluoroanthracenes, fluoroacenaphthylenes, and fluorofluoranthenes, and a practical synthesis of 7-substituted fluoranthenes
    作者:M.J.S. Dewar、J. Michl
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97834-2
    日期:1970.1
  • Petrenko,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1233 - 1236
    作者:Petrenko,G.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SKET B.; ZUPAN M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 279-281
    作者:SKET B.、 ZUPAN M.
    DOI:——
    日期:——
  • Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 23, p. 189
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
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