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1-(1-氯乙烯基)-2,7-二甲氧基萘 | 129178-58-1

中文名称
1-(1-氯乙烯基)-2,7-二甲氧基萘
中文别名
——
英文名称
1-(1-chlorovinyl)-2,7-dimethoxynaphthalene
英文别名
1-(1-chloroethenyl)-2,7-dimethoxynaphthalene
1-(1-氯乙烯基)-2,7-二甲氧基萘化学式
CAS
129178-58-1
化学式
C14H13ClO2
mdl
——
分子量
248.709
InChiKey
NQCVNEINEHFHGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-氯乙烯基)-2,7-二甲氧基萘lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 2-<(2,7-dimethoxynaphthyl)ethynyl>-3-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构
    摘要:
    在合成用于分子内识别的模型时,开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法,并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97162-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-2,7-二甲氧基萘五氯化磷三氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 以78.1%的产率得到1-(1-氯乙烯基)-2,7-二甲氧基萘
    参考文献:
    名称:
    用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构
    摘要:
    在合成用于分子内识别的模型时,开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法,并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97162-4
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文献信息

  • EVANS, KEVIN L.;PRINCE, PHILIPPE;HUANG, ENOCH T.;BOSS, KEISHA R.;GANDOUR,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6753-6756
    作者:EVANS, KEVIN L.、PRINCE, PHILIPPE、HUANG, ENOCH T.、BOSS, KEISHA R.、GANDOUR,+
    DOI:——
    日期:——
  • Molecules for intramolecular recognition. Synthesis and structures of diaryl- and arylnaphthylethynes
    作者:Kevin L. Evans、Philippe Prince、Enoch T. Huang、Keisha R. Boss、Richard D. Gandour
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97162-4
    日期:1990.1
    While synthesizing models for intramolecular recognition, a simple and efficient method for forming terminal arylethynes was developed and palladium-catalyzed coupling chemistry of alkynes with either aryl iodides or aryl triflates was used to form crowded disubstituted alkynes.
    在合成用于分子内识别的模型时,开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法,并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。
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