2-Thiabicyclo<2.2.2>octan | 280-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-Thiabicyclo<2.2.2>octan
• 英文别名: 2-thia-bicyclo[2.2.2]octane；2-Thia-bicyclo[2.2.2]octan；2-Thiabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 280-41-1
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: GMOFDANHMUHNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiabicyclo<2.2.2>octan 在 双氧水 作用下， 生成 2,2-dioxo-2λ⁶-thia-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. VII. 2-, 6- and 8-Thiabicyclo[3.2.1]octane and 2-Thiabicyclo[2.2.2]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a015
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-Thiabicyclo<2.2.2>octan
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. VII. 2-, 6- and 8-Thiabicyclo[3.2.1]octane and 2-Thiabicyclo[2.2.2]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a015

文献信息

• BIOACTIVE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200347075A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The disclosure relates to a bioactive molecule conjugate, preparation methods and use thereof, particularly relates to a novel bioactive molecule conjugate obtained by improving coupling of the drug and the targeting moiety in an ADC or SMDC, as well as its preparation method and use in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with an abnormal cell activity.

  该披露涉及一种生物活性分子结合物，其制备方法及用途，特别涉及通过改善药物与靶向基团在ADC或SMDC中的偶联而获得的一种新型生物活性分子结合物，以及其制备方法和用于制造用于治疗与异常细胞活性相关的疾病的药物。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND HYDROGENATED CARBAZOLE DERIVATIVES AS GPX4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET DE CARBAZOLE HYDROGÉNÉ SERVANT D'INHIBITEURS DE GPX4
  申请人：FERRO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041536A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗患有癌症的受试者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。