ethyl-hydrazine; sulfate | 34638-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-hydrazine; sulfate
• 英文别名: Aethyl-hydrazin; Sulfat；Sulfuric acid--ethylhydrazine (1/1)；ethylhydrazine;sulfuric acid
• CAS: 34638-34-1
• 化学式: C₂H₈N₂*H₂O₄S
• 分子量: 158.178
• InChiKey: RVSOJOWYIDLNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-hydrazine; sulfate 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2-Dibenzoyl-1-ethylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Diquaternary salts. I. Preparation and characterization of the diquaternary salts of some diazines and diazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00979a012
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 ethyl magnesium iodide 生成 ethyl-hydrazine; sulfate
  参考文献：
  名称：

  Placement of sutures in tendon repairs

  摘要：

  DOI：

  10.1054/bjps.1999.3305
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 ethyl-hydrazine; sulfate 、 二异丙胺 作用下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到5-(3-bromo-2-thienyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AND ANALOGUES
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES ET ANALOGUES

  摘要：

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及杂环芳基氨基喹啉及其类似物，其制备的过程和中间体，以及它们作为杀真菌活性化合物的使用，特别是作为杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2020079167A1

文献信息

• Hypervalent Iodine Reagents Enable C(sp²)–H Amidation of (Hetero)arenes with Iminophenylacetic Acids
  作者：Yue Pan、Zhengyi Liu、Peng Zou、Yali Chen、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02751

  日期：2022.9.16

  Sulfonamide-containing (hetero)arenes are widely present in bioactive molecules. Here, we report the sulfonamidyl (hetero)arenes synthesis by the C(sp2)–H amidation from bench-stable amidyl-iminophenylacetic acids. The hypervalent iodine reagents covalently activated iminophenylacetic acids for the facile sulfonamidyl radical generation under mild photocatalytic oxidative conditions. Diversified indoles

  含磺酰胺的（杂）芳烃广泛存在于生物活性分子中。在这里，我们报告了通过 C(sp 2 )-H 酰胺化从台式稳定的酰胺基-亚氨基苯乙酸合成磺胺基（杂）芳烃。高价碘试剂共价活化亚氨基苯乙酸，在温和的光催化氧化条件下容易产生磺胺自由基。多样化的吲哚、吡咯、咪唑并吡啶和稠合芳烃经过 C(sp 2 )-H 酰胺化，具有优异的化学选择性和区域选择性。该反应在具有潜在生物学应用的中性水性条件下表现良好。
• Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists
  作者：Keith Wilcoxen、Charles Q Huang、James R McCarthy、Dimitri E Grigoriadis、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00621-8

  日期：2003.10

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Placement of sutures in tendon repairs
  作者：Adam R Meir、C.E. Koshy

  DOI：10.1054/bjps.1999.3305

  日期：2000.3
• Diquaternary salts. I. Preparation and characterization of the diquaternary salts of some diazines and diazoles
  作者：T. J. Curphey、K. S. Prasad

  DOI：10.1021/jo00979a012

  日期：1972.7