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3-methyl-1,3-dihydro-1-methoxybenzo[c]furan carboxylate | 233253-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1,3-dihydro-1-methoxybenzo[c]furan carboxylate
英文别名
1,3-Dihydro-1-methoxy-3-methoxycarbonylbenzo[c]furan;methyl 3-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-carboxylate
3-methyl-1,3-dihydro-1-methoxybenzo[c]furan carboxylate化学式
CAS
233253-57-1
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
OBXUNZNCZLKTHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1,3-dihydro-1-methoxybenzo[c]furan carboxylate吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 cis-3-Benzoyloxymethyl-1,3-dihydro-1-methoxybenzo[c]furan
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-二氢苯并[ c ]呋喃核的立体异构嘧啶核苷类似物
    摘要:
    一种新的有效途径被描述为 尿嘧啶, 胸苷 和胞嘧啶衍生物 1,3-二氢苯并[ c ]呋喃它们是众所周知的抗病毒2′,3′-二脱氧-2′,3′-二氢核苷的芳族类似物。这些系统包含两个手性中心(对应于呋喃糖中的α/β和D / L中心),并且涉及应用Sharpless不对称氧化方法的途径允许以对映体纯净形式接近尿嘧啶衍生物的四个立体异构体。
    DOI:
    10.1039/b006417n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Simple and Stereoselective Syntheses of Nucleoside Analogues with a Benzo[c]furan Glycone Moiety
    摘要:
    A series of d4T analogues have been synthesised in which the 2',3'didehydro-2',3'-dideoxyribose moiety is replaced by a benzo[c]furan core. A simple strategy has been developed to access a range of compounds for biological screening. In addition, a stereoselective approach has been achieved with view to permit more detailed studies.
    DOI:
    10.1080/15257779908041494
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