1,3,6-Tribrom-2,7-dimethoxy-naphthalin | 4614-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,6-Tribrom-2,7-dimethoxy-naphthalin
• CAS: 4614-13-5
• 化学式: C₁₂H₉Br₃O₂
• 分子量: 424.914
• InChiKey: ZUIPDGPGUSMAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-Tribrom-2,7-dimethoxy-naphthalin 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-dibromo-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘醌—Ⅰ：某些卤代2：7-二羟基萘的分子结构

  摘要：

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80019-8
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,6-Tribrom-2,7-dimethoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  萘醌—Ⅰ：某些卤代2：7-二羟基萘的分子结构

  摘要：

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80019-8

文献信息

• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——