6-(5-Bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid | 1160737-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-(5-Bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(5-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1160737-99-4
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂O₃
• 分子量: 319.114
• InChiKey: ZBEMHNQMETZJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) chloride hexahydrate 、 6-(5-Bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Yb(κ3-BrC7H3NOC5H3N(COO))2(κ1-BrC7H3NOC5H3N(COO))(water)2]*2water
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑和苯并恶唑取代的吡啶-2-羧酸盐作为Euro发光的有效增感剂

  摘要：

  已经开发了一种容易合成苯并噻唑和苯并恶唑取代的吡啶-2-羧酸的方法。这些配位体形成的单核九坐标配合物[LN（κ 3 -配体）2（κ 1 -配体）（H 2 O）2 ]与轻和重的三价镧系元素，如从11种复合物的X射线分析确定。次要产物的晶体结构，无水九坐标络合物[铕（κ 3 -L）3 ]，也被确定。ado螯合物的光物理研究表明，新配体的三重态位于20400-21400 cm -1。配体是good发光的良好敏化剂，配体到金属的能量转移效率为60-100％。emission排放的整体量子产率很高，固态为12-14％，在溶液中用二甲基亚砜代替两个金属配位的水分子后，increase的量子产率提高到29-39％。近红外发射镧系元素的发光也被敏化，但量子产率要小得多，在DMSO中，钕的量子产率为0.17％，的量子产率为1.25％，而这两个离子的能量转移效率均低于50％。

  DOI：

  10.1021/ic9005136