5-(4-methyl-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pyridin-2-amine | 1028700-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-methyl-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-[4-methyl-1-(2-methyltetrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1028700-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₇
• 分子量: 271.325
• InChiKey: UTDGUVMATRIXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methyl-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pyridin-2-amine 、 2-氯-6-氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以61%的产率得到2-chloro-6-fluoro-N-(5-(4-methyl-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl]pyridin-2-amine 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-methyl-1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXENYL-ARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP2086326B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• WO2008/63504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——