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4-(o-hydroxybenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole | 127501-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(o-hydroxybenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole
英文别名
2-[[3-methyl-5-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1,2-oxazol-4-yl]iminomethyl]phenol
4-(o-hydroxybenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole化学式
CAS
127501-66-0
化学式
C18H15N3O2
mdl
——
分子量
305.336
InChiKey
XVJWWAHFOJTJFQ-LTPBKJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-methyl-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-4-nitroisoxazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(o-hydroxybenzylideneamine)-5-<2-(2-pyridyl)ethenyl>-3-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    4-(邻-R-亚苄基胺)-5- [2-(2-吡啶基)乙烯基] -3-甲基异恶唑的合成及光谱性质
    摘要:
    描述了几种5,4-二取代的3-甲基异恶唑的制备。红外,1 H-核磁共振和质谱证实了所有产物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260610
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