2-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-3-carboxylic acid | 88048-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-{[(Thiophen-2-yl)sulfanyl]methyl}thiophene-3-carboxylic acid；2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 88048-81-1
• 化学式: C₁₀H₈O₂S₃
• 分子量: 256.37
• InChiKey: OMYSXMNJDJBUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-3-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4,8-dihydrodithieno<2,3-b:3',2'-e>thiepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四个异构的双噻吩并噻吩酮的合成†

  摘要：

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200447
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-噻吩甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-<(2-mercaptothienyl)methyl>thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四个异构的双噻吩并噻吩酮的合成†

  摘要：

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200447

文献信息

• Daich, Abdelali; Povazanec, Frantisek; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1911 - 1915
  作者：Daich, Abdelali、Povazanec, Frantisek、Decroix, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• CHARONNAT, J. A.;MUCHOWSKI, J. M.;NELSON, P. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1085-1087
  作者：CHARONNAT, J. A.、MUCHOWSKI, J. M.、NELSON, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• MARCHAND, G.;DECROIX, B.;MOREL, J., CHEM. SCR., 1984, 23, N 2, 80-86
  作者：MARCHAND, G.、DECROIX, B.、MOREL, J.

  DOI：——

  日期：——