4-bromo-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one | 117408-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-bromo-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
• 英文别名: 4-Bromo-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• CAS: 117408-10-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: JKZHQGVWOSAMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到1-methoxy-4,7,10-tribromo-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a014
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到4-bromo-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a014

文献信息

• OUTTEN, ROBERT A.;DAVES, G. DOYLE (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 29-35
  作者：OUTTEN, ROBERT A.、DAVES, G. DOYLE (JR)

  DOI：——

  日期：——
• FARR, ROGER N.;OUTTEN, ROBERT A.;CHENG, JANE CHI-YA;DAVES, G. DOYLE (JR), ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N2, C. 3151-3156
  作者：FARR, ROGER N.、OUTTEN, ROBERT A.、CHENG, JANE CHI-YA、DAVES, G. DOYLE (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals
  作者：Robert A. Outten、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00262a014

  日期：1989.1