摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-3-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine | 1369536-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-3-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine
英文别名
——
5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-3-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine化学式
CAS
1369536-87-7
化学式
C19H17N5O
mdl
——
分子量
331.377
InChiKey
KDJWQOPWJZZHIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-萘氧基)乙酰肼一水合肼 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-3-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应,合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外,无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性,并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100029
点击查看最新优质反应信息