1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]piperazine | 1089280-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]piperazine
• 英文别名: 1-(3-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 1089280-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD18605294
• 分子量: 251.285
• InChiKey: AFYYDDWMIXLCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]piperazine 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶衍生物与结核分枝杆菌强效抑制活性的构效关系

  摘要：

  发现新型抗结核药物是对抗耐药结核病 (TB) 的有效策略。我们之前的研究已将LPX-16j鉴定为一种新型抗结核化合物。在此，我们基于LPX-16j进行了全面的结构-活性关系 (SAR) ，表明中心嘧啶环部分对其衍生物的抗结核活性至关重要，并且用疏水取代物取代萘基具有良好的耐受性。代表性衍生物5a对 H37Ra、H37Rv 和临床耐药结核病表现出强效活性，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.5–1.0 μg/mL。同时，5a在体内表现出可接受的安全性并显示出良好的口服生物利用度，值为 40.7%。差示扫描荧光、等温滴定量热法和分子对接分析表明PknB可能是化合物5a的靶标之一。总的来说，这项研究确定5a是一种有前途的新型先导化合物，有可能开发出治疗耐药结核病的候选化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01647
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-乙氧基-4-氟-1-硝基苯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound of step A (3.6 g, 14.33 mmol, 88%)的产率得到1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008150799A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents. Formula (I).
  [FR] La présente invention propose des composés imidazopyridine, des compositions les contenant, ainsi que des processus de préparation et des procédés pour les utiliser en tant qu'agents pharmaceutiques.
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。