tritert-butyl 10-[2-[2-[[2-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1337988-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tritert-butyl 10-[2-[2-[[2-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1337988-98-3
• 化学式: C₆₅H₁₀₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 1237.63
• InChiKey: IDQWBHRKOZBJGH-BMRLMHOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tritert-butyl 10-[2-[2-[[2-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tritert-butyl 10-[2-[2-[[2-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015