4,4'-didodecyl-1,1'-binaphthyl | 632357-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-didodecyl-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1-Dodecyl-4-(4-dodecylnaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 632357-32-5
• 化学式: C₄₄H₆₂
• 分子量: 590.976
• InChiKey: MRSKXRWKUZNKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  670.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-didodecyl-1,1'-binaphthyl 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,10-Di-n-dodecylperylen
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烷基萘 在 钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-didodecyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874

文献信息

• Molecular Mechanism of Anomalous Increase in the Helical Pitch of Cholesteric Liquid Crystals Induced by Achiral Dopants
  作者：Masatoshi Kidowaki、Masaya Moriyama、Momoyo Wada、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1021/jp034916e

  日期：2003.11.1

  A dopant-induced anomalous increase in the helical pitch of dicholesteryl 10,12-docosadiynedioate 1 is explained by generation of smectic clusters in the cholesteric phase where the dopants act as promoters of smectic domains. The dopants, having a mesogenic core and the proper length of alkyl chains on both their molecular sides, such as 4,4'-dialkylazobenzenes, 4,4'-dialkylazoxybenzenes and 4,4'-dialkylbiphenyls, considerably increase the pitch. However, dopants having benzene or a binaphthyl structure in the molecular center, an alkyl chain at one side of the molecules and Z-isomers of azobenzene and azoxybenzene derivatives, slightly decrease the pitch by acting as impurities that decrease the transition temperature of the host. An X-ray diffraction study of the cholesterics revealed that the pitch increases with an increase in size and amount of the smectic domains induced by the appropriate dopants.