2-methyl-2H-indazol-7-ol | 1159511-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-methyl-2H-indazol-7-ol
• 英文别名: 2-methylindazol-7-ol
• CAS: 1159511-42-8
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD12028573
• 分子量: 148.164
• InChiKey: AFUFVUWPYINWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2H-indazol-7-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TDO2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TDO2

  摘要：

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

  公开号：

  WO2017107979A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-2-甲基吲唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以27%的产率得到2-methyl-2H-indazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TDO2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TDO2

  摘要：

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

  公开号：

  WO2017107979A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2021016670A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I) In which R3 is selected from the group consisting of optionally substituted N-linked naphthotriazole, optionally substituted N-linked indazole, and certain N-linked triazoles. The present invention also relates to uses of the compounds in treating a disease, disorder or condition caused by viral infection, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I) 其中R3选自可选择的取代N-连接的萘三唑、可选择的取代N-连接的吲唑和某些N-连接的三唑组成的群。本发明还涉及将该化合物用于治疗由病毒感染引起的疾病、疾病或病况的用途，以及包含该化合物的药物组合物。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• TDO2 INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3394068A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Indazole derivatives: the synthesis of various amino- and hydroxy-indazoles and derived sulphonic acids
  作者：Robert R. Davies

  DOI：10.1039/jr9550002412

  日期：——