(3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-4-methoxy-azetidin-2-one | 124716-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-4-methoxy-azetidin-2-one
• CAS: 124716-56-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: BKALFCZMCBKDLS-JENIJYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-4-methoxy-azetidin-2-one 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R)-trans-1-benzyl-3-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-4-methoxy-β-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与光学活性铬卡宾配合物的光解反应合成光学活性 β-内酰胺

  摘要：

  利用 (S)-缬氨酸和 (R)-苯基甘氨酸衍生的手性助剂合成了光学活性铬卡宾配合物，并与多种亚胺进行光解反应。光学活性 β-内酰胺以良好到极好的化学产率和高非对映异构体过量生产。开发了去除手性助剂以生产光学活性游离氨基 β-内酰胺的程序

  DOI：

  10.1021/ja00159a034
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-methoxy-azetidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(3R,4R)-1-Benzyl-3-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-4-methoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与光学活性铬卡宾配合物的光解反应合成光学活性 β-内酰胺

  摘要：

  利用 (S)-缬氨酸和 (R)-苯基甘氨酸衍生的手性助剂合成了光学活性铬卡宾配合物，并与多种亚胺进行光解反应。光学活性 β-内酰胺以良好到极好的化学产率和高非对映异构体过量生产。开发了去除手性助剂以生产光学活性游离氨基 β-内酰胺的程序

  DOI：

  10.1021/ja00159a034