1,5-diallylnaphthalene-2,6-diol | 221624-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-diallylnaphthalene-2,6-diol
• 英文别名: 2,5-Bis(prop-2-enyl)naphthalene-1,6-diol
• CAS: 221624-18-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LMWULCWDJKMKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diallylnaphthalene-2,6-diol 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,6-diallyloxy-2,5-diallylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  双融合苯并呋喃的简便合成方法和双向闭合环复分解法，用于合成双苯并二氢吡啶和双苯并benzo

  摘要：

  描述了通过钯介导的分子内环化的合成双稠合苯并呋喃衍生物。据我们所知，这是该方案合成双稠合苯并呋喃的第一份报告。还通过应用双向闭环复分解反应合成了双苯并xepine和双苯并xocine衍生物。 钯催化剂- Grubbs催化剂-分子内环化-双向闭环复分解- 5-外型- TRIG -苯并呋喃-氧杂七环- oxocine

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083339
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Bis(prop-2-enoxy)naphthalene 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1,5-diallylnaphthalene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  双融合苯并呋喃的简便合成方法和双向闭合环复分解法，用于合成双苯并二氢吡啶和双苯并benzo

  摘要：

  描述了通过钯介导的分子内环化的合成双稠合苯并呋喃衍生物。据我们所知，这是该方案合成双稠合苯并呋喃的第一份报告。还通过应用双向闭环复分解反应合成了双苯并xepine和双苯并xocine衍生物。 钯催化剂- Grubbs催化剂-分子内环化-双向闭环复分解- 5-外型- TRIG -苯并呋喃-氧杂七环- oxocine

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083339

文献信息

• Bismuth triflate catalyzed Claisen rearrangement of allyl naphthyl ethers
  作者：Thierry Ollevier、Topwe M. Mwene-Mbeja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.193

  日期：2006.6

  Bismuth triflate was found to be an efficient catalyst for the Claisen rearrangement of allyl naphthyl ethers. The reaction proceeds smoothly with a catalytic amount of bismuth triflate (20 mol %) to afford the corresponding ortho-allyl naphthol in moderate to good yields in most cases.

  发现三氟甲磺酸铋是烯丙基萘基醚的克莱森重排的有效催化剂。在大多数情况下，反应以催化量的三氟甲磺酸铋（20 mol％）平稳进行，从而以中等至良好的产率得到相应的邻烯丙基萘酚。