2-Brom-6-cyano-hexan | 20965-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Brom-6-cyano-hexan
• 英文别名: 6-Bromoheptanenitrile
• CAS: 20965-22-4
• 化学式: C₇H₁₂BrN
• 分子量: 190.083
• InChiKey: GCPXLALMOUYDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴己烷 、 氰化钠 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Brom-6-cyano-hexan
  参考文献：
  名称：

  ω-氰基对甲醛分解反应中仲溴化物反应性和与硝酸银​​反应中初级溴化物反应性的影响

  摘要：

  已经合成了几种 ω-氰基-2-溴烷烃并测定了它们的甲解速率。发现这些化合物的反应性随着链长的减少而降低，并且与 NMR 光谱的化学位移 (>CH–, –CH3) 具有平行关系。在 ω-氰基-1-溴烷烃与硝酸银的反应中观察到类似的顺序。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2165

文献信息

• US5066822A
  申请人：——

  公开号：US5066822A

  公开（公告）日：1991-11-19
• The Effect of the ω-Cyano Group on the Reactivity of Secondary Bromides in the Formolysis Reaction and on the Reactivity of Primary Bromides in the Reaction with Silver Nitrate
  作者：Peter S. Strilko、Hiroyuki Morita、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.41.2165

  日期：1968.9

  decrease with a decrease in chain length and have a parallerism with a chemical shift (>CH–, –CH3) of NMR spectra. A similar sequence was observed in the reactivity of ω-cyano-1-bromoalkanes in the reaction with silver nitrate.

  已经合成了几种 ω-氰基-2-溴烷烃并测定了它们的甲解速率。发现这些化合物的反应性随着链长的减少而降低，并且与 NMR 光谱的化学位移 (>CH–, –CH3) 具有平行关系。在 ω-氰基-1-溴烷烃与硝酸银的反应中观察到类似的顺序。