2-Chloromethyl-N-(7-[1,4]dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-isonicotinamide | 798533-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Chloromethyl-N-(7-[1,4]dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-isonicotinamide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-N-[7-(1,4-dioxepan-6-yl)-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 798533-22-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 433.915
• InChiKey: BVSBDCXYJOTMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloromethyl-N-(7-[1,4]dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-isonicotinamide 、 N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 以48%的产率得到N-(7-[1,4]Dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。

  公开号：

  US20040235915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)isonicotinic acid 、 7-[1,4]dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-ylamine 生成 2-Chloromethyl-N-(7-[1,4]dioxepan-6-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。

  公开号：

  US20040235915A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-la Roche AG

  公开号：EP1636223B1

  公开（公告）日：2008-03-19
• US7371748B2
  申请人：——

  公开号：US7371748B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• Benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235915A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to compounds of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds are useful, inter alia, in treatment of Alzheimer's disease, depression, Parkinson's disease and ADHD.

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。