| 181179-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 181179-97-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 484.489
• InChiKey: GJMIXHGCWINLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  166.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到visnagin-9-N-[4-(1',2',3'-selenadiazol-4'-yl)phenyl] sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-THIA 和 Selenadiazoles-4-衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 Visnagin-9-磺酰氯（Ic）与对氨基苯乙酮反应生成visnagin-9-N-（对乙酰苯基）磺酰胺（II），然后在乙酸钠存在下与氨基脲盐酸盐反应得到相应的 visnagin-9-N-（对乙酰苯基氨基脲）磺酰胺 (IV)。后一种化合物通过亚硫酰氯氧化环化生成 1,2,3-噻二唑-4 衍生物 (V)，而二氧化硒氧化环化生成 1,2,3-硒二唑-4-衍生物 (VI) ）。Visnaginone (VIIa) 或 khellinone (VIIb) 与对氨基苯乙酮在无水乙醇中反应，分别得到席夫碱 (VIIIa,b)。后一种化合物与氨基脲盐酸盐缩合，分别得到相应的氨基脲衍生物(IXa,b)。

  DOI：

  10.1080/10426509608046386
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-THIA 和 Selenadiazoles-4-衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 Visnagin-9-磺酰氯（Ic）与对氨基苯乙酮反应生成visnagin-9-N-（对乙酰苯基）磺酰胺（II），然后在乙酸钠存在下与氨基脲盐酸盐反应得到相应的 visnagin-9-N-（对乙酰苯基氨基脲）磺酰胺 (IV)。后一种化合物通过亚硫酰氯氧化环化生成 1,2,3-噻二唑-4 衍生物 (V)，而二氧化硒氧化环化生成 1,2,3-硒二唑-4-衍生物 (VI) ）。Visnaginone (VIIa) 或 khellinone (VIIb) 与对氨基苯乙酮在无水乙醇中反应，分别得到席夫碱 (VIIIa,b)。后一种化合物与氨基脲盐酸盐缩合，分别得到相应的氨基脲衍生物(IXa,b)。

  DOI：

  10.1080/10426509608046386