1-Benzyl-1-methyl-1,4-dihydronaphthaline | 147779-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Benzyl-1-methyl-1,4-dihydronaphthaline
• 英文别名: 4-benzyl-4-methyl-1H-naphthalene
• CAS: 147779-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: KRGKTHJKCSQXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-1-methyl-1,4-dihydronaphthaline 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到17-Bromo-1-methyltetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclization and rearrangement processes resulting from bromination of 3-benzylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00062a043
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-四氢萘酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 1-Benzyl-1-methyl-1,4-dihydronaphthaline
  参考文献：
  名称：

  Cyclization and rearrangement processes resulting from bromination of 3-benzylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00062a043

文献信息

• Unusual regiochemistry in the hydroboration of 3,3-dibenzylcycloalkenes
  作者：Xiaolian Shi、Bernard Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76516-6

  日期：1994.1

  Reaction of 3,3-dibenzylcycloalkenes with diborane results in predominant attack by boron at the more crowded ends of the double bonds.
• Cyclization and rearrangement processes resulting from bromination of 3-benzylcycloalkenes
  作者：Xiaolian Shi、Bernard Miller

  DOI：10.1021/jo00062a043

  日期：1993.5