6-(5-{2-[3-(3-acetylsulfanyl-propyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester | 18331-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(5-{2-[3-(3-acetylsulfanyl-propyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(5'-Carbethoxyamyl)-5-((3'-acetylmercaptopropyl)benzothiazolinyliden-2'-ethyliden)thiazolidin-2-thion-4-on；Ethyl 6-[5-[2-[3-(3-acetylsulfanylpropyl)-1,3-benzothiazol-2-ylidene]ethylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoate
• CAS: 18331-67-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄S₄
• 分子量: 550.788
• InChiKey: SERVPBBRGIWNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-propan-2-one 、 6-{5-[(Acetyl-phenyl-amino)-methyl]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-hexanoic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(5-{2-[3-(3-acetylsulfanyl-propyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-mercaptobenzthiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468339

文献信息

• Synthesis of 2-mercaptobenzthiazole derivatives
  作者：E. A. Kuznetsova、V. A. Bogolyubskii、L. T. Bogolyubskaya、T. N. Stepanova、S. V. Zhuravlev

  DOI：10.1007/bf00468339

  日期：——