trimethyl((3-vinylnaphthalen-2-yl)ethynyl)silane | 1601464-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl((3-vinylnaphthalen-2-yl)ethynyl)silane
• CAS: 1601464-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: YNKXPKYCGMKZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((3-vinylnaphthalen-2-yl)ethynyl)silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-ethynyl-3-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的邻烯基芳基乙炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应生成二氢联苯

  摘要：

  已经开发出一种新的合成二氢联苯的途径。该过程涉及轻度的Ru II催化的邻链烯基芳基乙炔的[2 + 2 + 2]二聚化或其更通用的变体，即Ru催化的邻乙炔基苯乙烯与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成。讨论了这种[2 + 2 + 2]环加成反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201309496
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trimethyl((3-vinylnaphthalen-2-yl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的邻烯基芳基乙炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应生成二氢联苯

  摘要：

  已经开发出一种新的合成二氢联苯的途径。该过程涉及轻度的Ru II催化的邻链烯基芳基乙炔的[2 + 2 + 2]二聚化或其更通用的变体，即Ru催化的邻乙炔基苯乙烯与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成。讨论了这种[2 + 2 + 2]环加成反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201309496