4,6-dihydroxy-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 669003-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,6-dihydroxyquinazoline-2-carboxylate；ethyl 6-hydroxy-4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 669003-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: AXZKRWQYNOVGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dihydroxy-quinazoline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

  公开号：

  WO2004020441A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-2-iminoacetate 、 2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,6-dihydroxy-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

  公开号：

  WO2004020441A1

文献信息

• Hetereoaryl nitrile derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060142575A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。
• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或CH2时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• HETEROARYL NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20090227596A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是卡他普星K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与卡他普星K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• Heteroaryl nitrile derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07820818B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫蛋白酶K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫蛋白酶K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。