7,8-Dimethoxy-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10,11,12,13,14,15,15a,16,19,19a,20-eicosahydro-2,3,12,13-tetramethylene-1,4:6,19:9,16:11,14-tetramethanooctacene | 154875-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10,11,12,13,14,15,15a,16,19,19a,20-eicosahydro-2,3,12,13-tetramethylene-1,4:6,19:9,16:11,14-tetramethanooctacene
• CAS: 154875-48-6
• 化学式: C₄₄H₄₄O₂
• 分子量: 604.832
• InChiKey: MYTJHOWOFKVQPR-CBLLUYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dimethoxy-1,4,5,8-tetrahydro-1,4:5,8-dimethanoanthracene 、 7,8-Dimethoxy-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10,11,12,13,14,15,15a,16,19,19a,20-eicosahydro-2,3,12,13-tetramethylene-1,4:6,19:9,16:11,14-tetramethanooctacene 以 甲苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用压力诱导的重复Diels-Alder反应合成空间刚性大环

  摘要：

  所述的合成顺式-dimethanotetrahydroanthracene和-tetracene衍生物2A - d和图6a，b进行了描述。这些双-亲二烯体与双-二烯7的高度立体选择性，压力诱导的重复Diels-Alder反应导致空间刚性大环10a，10d，13a和14a，b具有明确定义的不同大小的腔。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88165-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-bromo-5,6-dimethylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-1,2,3,4,5,5a,6,9,9a,10,11,12,13,14,15,15a,16,19,19a,20-eicosahydro-2,3,12,13-tetramethylene-1,4:6,19:9,16:11,14-tetramethanooctacene
  参考文献：
  名称：

  通过使用压力诱导的重复Diels-Alder反应合成空间刚性大环

  摘要：

  所述的合成顺式-dimethanotetrahydroanthracene和-tetracene衍生物2A - d和图6a，b进行了描述。这些双-亲二烯体与双-二烯7的高度立体选择性，压力诱导的重复Diels-Alder反应导致空间刚性大环10a，10d，13a和14a，b具有明确定义的不同大小的腔。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88165-0

文献信息

• Synthesis of Sterically Rigid Macrocycles by The Use of Pressure-Induced Repetitive Diels–Alder Reactions
  作者：Johannes Benkhoff、Roland Boese、Frank-Gerrit Klärner

  DOI：10.1002/jlac.199719970310

  日期：1997.3

  syn-dimethanotetrahydroanthracene, -tetracene, and -pentacene derivatives 8a–d, 9a–d, and syn-25 are described. Highly stereoselective, pressure-induced Diels-Alder reactions of the bis-dienophiles 8a and/or 9a with the bis-diene 7 lead to the sterically rigid macrocycles 1a, 2a, and 3a/3b, which have well defined cavities of different sizes.

  描述了顺-二甲氨基四氢蒽，-并四苯和-并五苯衍生物8a-d，9a-d和syn - 25的合成。双亲二烯体8a和/或9a与双二烯7的高度立体选择性的，压力诱导的Diels-Alder反应导致空间刚性大环1a，2a和3a / 3b，其具有明确定义的不同大小的腔。