N,N,N',N',N''-pentamethylguanidinium iodide | 33322-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N',N''-pentamethylguanidinium iodide
• 英文别名: Pentamethyl-guanidin; Hydrojodid；pentamethyl-guanidine; hydriodide；Pentamethylguanidinium-jodid；1,1,2,3,3-Pentamethylguanidine;hydroiodide
• CAS: 33322-05-3
• 化学式: C₆H₁₅N₃*HI
• 分子量: 257.118
• InChiKey: NWNISBPCCFZOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N',N''-pentamethylguanidinium iodide 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N,N,N',N',N''-pentamethylguanidinium bisulfate
  参考文献：
  名称：

  一种五烷基胍离子液体及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种五烷基胍离子液体及其制备和应用，采用四甲基胍与卤代烷的离子化后再与金属盐进行离子交换，制得五烷基胍酸根离子液体，该离子液体在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧化环化反应中作为催化剂合成喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑酮及其衍生物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单，成本低廉，在均相催化二氧化碳反应过程中表现优异，尤其是应用在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧环化反应合成中，可以在较温和条件下得到喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮及其衍生物，催化性能良好，反应条件温和，后处理容易，同时作为溶剂和催化剂，避免了大量有机溶剂的使用，在药物化学和医药中间体化合物的研究中具有重要意义。

  公开号：

  CN106883151A
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 四甲基胍 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N',N',N''-pentamethylguanidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-取代胍阳离子的一些 Tetrahydroxidohexaoxidopentaborate(1-) 盐中的结构 (XRD) 表征和氢键基序分析

  摘要：

  报道了六种新型取代胍四羟基六氧化五硼酸盐 (1-) 盐的合成和表征：[C(NH2)2(NHMe)][B5O6(OH)4]·H2O (1)，[C(NH2)2(NH{ NH2})][B5O6(OH)4] (2), [C(NH2)2(NMe2)][B5O6(OH)4] (3), [C(NH2)(NMe2)2][B5O6(OH )4] (4), [C(NHMe)(NMe2)2][B5O6(OH)4]·B(OH)3 (5), 和 [TBDH][B5O6(OH)4] (6) (TBD = 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene)。化合物 1–6 是通过 B(OH)3 和适当的取代阳离子的自组装过程从碱性水溶液中制备为结晶盐。化合物 1-6 通过光谱（NMR 和 IR）和单晶 XRD 研究进行了表征。对化合物 1–3 和 6 的热 (TGA) 分析表明，它们在 >650 °C 时通过多级过程热分解为

  DOI：

  10.3390/molecules28073273