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2-Chloro-N1-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,4-benzenediamine | 408367-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-N1-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,4-benzenediamine
英文别名
2-chloro-1-N-(2-pyridin-2-ylethyl)benzene-1,4-diamine
2-Chloro-N1-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,4-benzenediamine化学式
CAS
408367-19-1
化学式
C13H14ClN3
mdl
MFCD11186871
分子量
247.727
InChiKey
UBWRKMCQCMSICF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(2-chloro-4-nitroanilino)ethyl]pyridine 生成 2-Chloro-N1-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,4-benzenediamine 、 4-amino-2-methylphenyl[2-(2-pyridinyl)ethyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基,或者可以形成环结构;Q1为N或CH;L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基;X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基;Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-;Z是直键,-CH2-,-NH-或-O-;R为氢或较低的烷基,或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B(Apo B)的分泌,并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
    公开号:
    US20040058903A1
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文献信息

  • BENZAMIDE COMPOUNDS AS APO B SECRETION INHIBITORS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1326835A1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS APO B SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZAMIDE, INHIBITEURS DES SÉCRÉTIONS D'APOLIPOPROTÉINE B
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2002028835A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 are each independently lower alkyl, lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A1)m-(A2)n-(A4)k-; Z is direct bond, -CH2-, -NH- or -O-; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof. The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
  • Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040058903A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基,或者可以形成环结构;Q1为N或CH;L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基;X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基;Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-;Z是直键,-CH2-,-NH-或-O-;R为氢或较低的烷基,或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B(Apo B)的分泌,并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
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