(5-methoxynaphthalen-2-yl)hydrazine hydrochloride | 1192511-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-methoxynaphthalen-2-yl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (5-Methoxynaphthalen-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1192511-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 224.69
• InChiKey: UXOPZQFXMVXCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxynaphthalen-2-yl)hydrazine hydrochloride 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到N'-(5-methoxynaphthalen-2-yl) acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-Methyl-1-(naphthalen-2-YL)-1H-Pyrazoles useful as sigma receptor inhibitors

  摘要：

  具有以下结构式（I）的化合物： 其中虚线（表示为- - - - -）代表可选的双键； R1为氢，R2为羟乙基；或者R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个吗啡啉环，该环可选择地被一个或两个羟基取代； R3为羟基或C1-6烷氧基； n选自0、1和2； 但是排除以下组合：虚线代表双键，R1和R2与它们附着的氮原子一起形成吗啡啉环，n为0； 以及其N-氧化物、盐或立体异构体。 此外，提供了制备结构式（I）化合物的方法；它们作为药物的用途，特别是用于治疗或预防σ受体介导的疾病或症状。

  公开号：

  EP2113501A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (5-methoxynaphthalen-2-yl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Methyl-1-(naphthalen-2-YL)-1H-Pyrazoles useful as sigma receptor inhibitors

  摘要：

  具有以下结构式（I）的化合物： 其中虚线（表示为- - - - -）代表可选的双键； R1为氢，R2为羟乙基；或者R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个吗啡啉环，该环可选择地被一个或两个羟基取代； R3为羟基或C1-6烷氧基； n选自0、1和2； 但是排除以下组合：虚线代表双键，R1和R2与它们附着的氮原子一起形成吗啡啉环，n为0； 以及其N-氧化物、盐或立体异构体。 此外，提供了制备结构式（I）化合物的方法；它们作为药物的用途，特别是用于治疗或预防σ受体介导的疾病或症状。

  公开号：

  EP2113501A1