2-Methyl-2-(2-nitrovinyl)-1-tetralone | 114577-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2-nitrovinyl)-1-tetralone
• 英文别名: 2-methyl-2-[(E)-2-nitroethenyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 114577-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: MVVZBZLPFUGJIY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine 、 2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Methyl-2-(2-nitrovinyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Nitroolefination of Active Methine of Various Carbonyl Compounds with β-Nitroenamines

  摘要：

  具有甲亚甲基α碳的羰基化合物的烯醇盐在与β-硝基胺反应时，通过加成消除过程发生2-硝基-1-烯烃化（硝基烯烃化），形成与羰基团相邻的四级碳原子。得到的硝基烯烃的几何构型被证明为E型。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28065

文献信息

• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;NANIWA, YOSHIMITSU;FUJI, KAORU, SYNTHESIS,(1987) N 8, 729-732
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、NANIWA, YOSHIMITSU、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Nitroolefination of Active Methine of Various Carbonyl Compounds with β-Nitroenamines
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Yoshimitsu Naniwa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1055/s-1987-28065

  日期：——

  Enolates of carbonyl compounds having a methine α-carbon undergo 2-nitro-1-alkenylation (nitroolefination) to form quarternary C-atom next to the carbonyl group on reaction with β-nitroenamines via an addition elimination process. The geometry of the resulting nitroolefins proved to be of the E type.

  具有甲亚甲基α碳的羰基化合物的烯醇盐在与β-硝基胺反应时，通过加成消除过程发生2-硝基-1-烯烃化（硝基烯烃化），形成与羰基团相邻的四级碳原子。得到的硝基烯烃的几何构型被证明为E型。