1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbohydrazide | 1004303-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 1004303-83-6
• 化学式: C₈H₈N₄O
• mdl: MFCD12911838
• 分子量: 176.178
• InChiKey: UUCFARQWMALSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isothiocyanatobutyl)morpholine 、 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbohydrazide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N-[4-(4-morpholinyl)butyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  Oxadiazole衍生物的化学式（I），其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有活性，并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病，以及败血症和肥胖症。

  公开号：

  WO2009071577A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  Oxadiazole衍生物的化学式（I），其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有活性，并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病，以及败血症和肥胖症。

  公开号：

  WO2009071577A1

文献信息

• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Borchardt J. Allen

  公开号：US20080021217A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，可以作为Rho激酶的抑制剂用于治疗或预防疾病。
• US8492378B2
  申请人：——

  公开号：US8492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF RHO KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLIQUES DE LA KINASE RHO
  申请人：BORCHARDT ALLEN J

  公开号：WO2008011557A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes et des composés pouvant être utiles comme inhibiteurs de la kinase Rho pour le traitement ou la prévention d'une maladie.
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009071577A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Oxadiazole derivatives of formula (I) where ring A is a bicyclic or tricyclic system. Claimed compounds are active on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and are useful to treat neurological, psychiatric, and gastrointestinal disorders, as well as sepsis and obesity.

  Oxadiazole衍生物的化学式（I），其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有活性，并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病，以及败血症和肥胖症。