4,9-bis(trimethylsiloxy)-3,8-bis(trimethylsilyl)-4H,9H-di[1,2,3]triazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine | 868075-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 4,9-bis(trimethylsiloxy)-3,8-bis(trimethylsilyl)-4H,9H-di[1,2,3]triazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine
• 英文别名: 4,9-Bis(trimethylsiloxy)-3,8-bis(trimethyl-silyl)-4h,9h-di[1,2,3]triazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine；trimethyl-[10-trimethylsilyl-2,8-bis(trimethylsilyloxy)-1,5,6,7,11,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraen-4-yl]silane
• CAS: 868075-28-9
• 化学式: C₁₈H₃₈N₆O₂Si₄
• 分子量: 482.881
• InChiKey: DYPFHBHUZKXQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-bis(trimethylsiloxy)-3,8-bis(trimethylsilyl)-4H,9H-di[1,2,3]triazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-Bis-trimethylsilanyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition of trimethylsilyl azide to propynals and dimerization of 1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehydes to tricyclic bis-hemiaminals

  摘要：

  研究了三甲基硅叠氮化物与 3-三甲基硅基-2-丙炔醛和 2-丙炔醛的反应。对 4-三甲基硅基-1H-1,2,3-三唑-5-甲醛分子结构的 X 射线分析表明，相对于杂化物中的双 C=C 键，羰基以 s 顺式构象出现。通过红外光谱和 1H NMR 光谱研究了介质的温度和极性对 1H-1,2,3-三唑-5-甲醛二聚为三环双半酰胺的能力的影响。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0103-4
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,9-bis(trimethylsiloxy)-3,8-bis(trimethylsilyl)-4H,9H-di[1,2,3]triazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition of trimethylsilyl azide to propynals and dimerization of 1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehydes to tricyclic bis-hemiaminals

  摘要：

  研究了三甲基硅叠氮化物与 3-三甲基硅基-2-丙炔醛和 2-丙炔醛的反应。对 4-三甲基硅基-1H-1,2,3-三唑-5-甲醛分子结构的 X 射线分析表明，相对于杂化物中的双 C=C 键，羰基以 s 顺式构象出现。通过红外光谱和 1H NMR 光谱研究了介质的温度和极性对 1H-1,2,3-三唑-5-甲醛二聚为三环双半酰胺的能力的影响。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0103-4