7,8-Dimethyl-5,10-diphenyl-6,9-dithiahexacyclo[12.7.1.02,13.03,7.08,12.018,22]docosa-1(21),2,4,10,12,14,16,18(22),19-nonaene | 1263307-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8-Dimethyl-5,10-diphenyl-6,9-dithiahexacyclo[12.7.1.02,13.03,7.08,12.018,22]docosa-1(21),2,4,10,12,14,16,18(22),19-nonaene
• 英文别名: 7,8-dimethyl-5,10-diphenyl-6,9-dithiahexacyclo[12.7.1.02,13.03,7.08,12.018,22]docosa-1(21),2,4,10,12,14,16,18(22),19-nonaene
• CAS: 1263307-43-2
• 化学式: C₃₄H₂₄S₂
• 分子量: 496.697
• InChiKey: KULVOEUIIXBXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dimethyl-5,10-diphenyl-6,9-dithiahexacyclo[12.7.1.02,13.03,7.08,12.018,22]docosa-1(21),2,4,10,12,14,16,18(22),19-nonaene 生成 1,2-bis(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了一系列二芳基，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。2,4-二甲基-5-苯基噻吩衍生物1a没有光致变色反应，而2-甲基-5-苯基噻吩衍生物2a和5-甲基-2-苯基噻唑衍生物3a在溶液中表现出可逆的光致变色。化合物3a的荧光光谱在光照射后发生变化。在单晶状态下，化合物3a没有显示光致变色反应，可能是由于π-π和CH / S分子间的相互作用。经测定，3a的光环化量子产率低至0.7％。封闭异构体3b 通过a庚啶的刚性显示出相对较高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.004
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylene 生成 7,8-Dimethyl-5,10-diphenyl-6,9-dithiahexacyclo[12.7.1.02,13.03,7.08,12.018,22]docosa-1(21),2,4,10,12,14,16,18(22),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了一系列二芳基，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。2,4-二甲基-5-苯基噻吩衍生物1a没有光致变色反应，而2-甲基-5-苯基噻吩衍生物2a和5-甲基-2-苯基噻唑衍生物3a在溶液中表现出可逆的光致变色。化合物3a的荧光光谱在光照射后发生变化。在单晶状态下，化合物3a没有显示光致变色反应，可能是由于π-π和CH / S分子间的相互作用。经测定，3a的光环化量子产率低至0.7％。封闭异构体3b 通过a庚啶的刚性显示出相对较高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.004

文献信息

• Syntheses and photochromic properties of diaryl acenaphthylene derivatives
  作者：Sayo Fukumoto、Tetsuya Nakagawa、Shigekazu Kawai、Takuya Nakashima、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.04.004

  日期：2011.6

  A series of diaryl acenaphthylenes has been synthesized, and their photochromic properties are studied both in solution and in the crystalline state. 2,4-Dimethyl-5-phenylthiophene derivative 1a showed no photochromic reaction, while 2-methyl-5-phenylthiophene derivative 2a and 5-methyl-2-phenylthiazol derivative 3a showed reversible photochromism in solution. Fluorescence spectrum of compound 3a changed

  合成了一系列二芳基，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。2,4-二甲基-5-苯基噻吩衍生物1a没有光致变色反应，而2-甲基-5-苯基噻吩衍生物2a和5-甲基-2-苯基噻唑衍生物3a在溶液中表现出可逆的光致变色。化合物3a的荧光光谱在光照射后发生变化。在单晶状态下，化合物3a没有显示光致变色反应，可能是由于π-π和CH / S分子间的相互作用。经测定，3a的光环化量子产率低至0.7％。封闭异构体3b 通过a庚啶的刚性显示出相对较高的热稳定性。