ethyl (1'R,3R,3'S)-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[1-benzofuran-3,2'-cyclohexane]-1'-carboxylate | 1262424-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl (1'R,3R,3'S)-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[1-benzofuran-3,2'-cyclohexane]-1'-carboxylate
• CAS: 1262424-39-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: NMIJJBJBPAHISI-NPPFBWRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(2-oxobenzofuran-3(2H)-ylidene)acetate 、 苄叉丙酮 在 (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 、 ethyl (1'R,3R,3'S)-2,5'-dioxo-3'-phenylspiro[1-benzofuran-3,2'-cyclohexane]-1'-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化级联反应的对映纯螺环苯并呋喃酮的多种方法。

  摘要：

  已经设计出三种对映体纯的螺环苯并呋喃酮的不同的氨基催化级联反应，突出了有机级联在单一化学转化中产生高度立体化学和结构复杂性的能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01957g

文献信息

• Multiple approaches to enantiopure spirocyclic benzofuranones using organocatalytic cascade reactions
  作者：Carlo Cassani、Xu Tian、Eduardo C. Escudero-Adán、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/c0cc01957g

  日期：——

  Three distinct aminocatalytic cascade reactions leading to enantiomerically pure spirocyclic benzofuranones have been devised, highlighting the ability of organocascade to generate high degrees of stereochemical and architectural complexity in a single chemical transformation.

  已经设计出三种对映体纯的螺环苯并呋喃酮的不同的氨基催化级联反应，突出了有机级联在单一化学转化中产生高度立体化学和结构复杂性的能力。