4,4,4-trifluorobutanethioamide | 1184850-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutanethioamide
• CAS: 1184850-75-6
• 化学式: C₄H₆F₃NS
• 分子量: 157.16
• InChiKey: QSVASTDIGBZAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-bromo-1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutan-2-ylcarbamate 、 4,4,4-trifluorobutanethioamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-(4-nitrophenyl)-1-(2-(3,3,3-trifluoropropyl)thiazol-4-yl)ethanamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。

  公开号：

  WO2021257754A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4,4,4-trifluorobutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。

  公开号：

  WO2021257754A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20130131050A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，并具有优越的药理作用、理化性质等。本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as delta-5-desaturase inhibitors
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US09023858B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖症、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，具有优越的药理作用、物理化学性质等。本发明涉及一种化合物，其表示如下式：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023049888A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.