2-(2-methylthiazol-5-yl)benzo[d]thiazole | 109845-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-methylthiazol-5-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2-methyl-thiazol-5-yl)-benzothiazole；2-(2-Methyl-thiazol-5-yl)-benzothiazol；2-(2-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 109845-85-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂S₂
• 分子量: 232.33
• InChiKey: PUSXPYPFMYRAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzothiazol-2-yl-2-oxo-ethyl)-acetamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 甲苯 作用下， 生成 2-(2-methylthiazol-5-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2018,2020, 2024; engl. Ausg. S. 1988, 1990,1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzothiazoles with thiophenes and thiazoles
  作者：Xuxing Chen、Xiaojing Huang、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c4cc00362d

  日期：——

  A concise palladium-catalyzed method for oxidative C–H/C–H cross-coupling between benzothiazoles and thiophenes/thiazoles has been developed. This CDC reaction is insensitive to air and moisture with high functional group tolerance.

  开发了一种简洁的钯催化方法，用于苯并噻唑与噻吩/噻唑之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应。这种CDC反应对空气和湿气不敏感，具有高度的官能团耐受性。