4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 885698-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-methoxyethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 885698-80-6
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 354.37
• InChiKey: OBAXUDCGZMUDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to yield 4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as an oil (635 mg)的产率得到tert-butyl 4-[(2-methoxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的融合嘧啶化合物：其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，例如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。

  公开号：

  US20120258966A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙胺)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 三氟乙酸酐 在 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as an oil (685 mg)的产率得到4-[(2-methoxy-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的融合嘧啶化合物： 其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值；以及其药学上可接受的盐；具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20100234370A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20120258966A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式（I）的融合嘧啶化合物：其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，例如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
• WO2006/46031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7750002B2
  申请人：——

  公开号：US7750002B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8153629B2
  申请人：——

  公开号：US8153629B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8946217B2
  申请人：——

  公开号：US8946217B2

  公开（公告）日：2015-02-03