2,7-二甲氧基-3,6-双(甲基硫代)-萘 | 105404-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二甲氧基-3,6-双(甲基硫代)-萘
• 英文名称: 2,7-Dimethoxy-3,6-bis-methylsulfanyl-naphthalene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxy-3,6-bis(methylthio)-naphthalene；2,7-dimethoxy-3,6-bis(methylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 105404-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S₂
• 分子量: 280.412
• InChiKey: VXGJSCXYIULKCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-3,6-二甲氧基-萘 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 生成 2,7-二甲氧基-3,6-双(甲基硫代)-萘
  参考文献：
  名称：

  合成甲硫基，甲基硒基和甲基碲取代的芳族化合物的一般程序

  摘要：

  描述了一种一锅法，其允许容易地将一个或两个甲基硫属元素基引入各种单溴或二溴芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理，将溴代化合物转化为其相应的硫代衍生物，然后在环境温度下用元素硫，硒或碲处理这些衍生物。最后，将所得的硫醇锂，硒酸锂和碲酸锂用甲基碘甲基化，以得到各种甲基硫属元素取代的芳族化合物的良好收率（通常为50-80％）。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基硫属元素基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80366-1

文献信息

• ENGMAN, L.;HELLBERG, J. S. E., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 296, N 3, 357-366
  作者：ENGMAN, L.、HELLBERG, J. S. E.

  DOI：——

  日期：——
• A general procedure for the synthesis of methylthio-, methylseleno- and methyltelluro-substituted aromatic compounds
  作者：Lars Engman、Jonas S.E. Hellberg

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80366-1

  日期：1985.12

  A one-pot procedure is described which allows the facile introduction of one or two methylchalcogeno groups into a variety of monobromo or dibromo aromatics. The bromo compounds were converted to their corresponding lithio derivatives by treatment with t-butyllithium in tetrahydrofuran at −78°C, and these derivatives were then treated, at ambient temperature with elemental sulfur, selenium, or tellurium

  描述了一种一锅法，其允许容易地将一个或两个甲基硫属元素基引入各种单溴或二溴芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理，将溴代化合物转化为其相应的硫代衍生物，然后在环境温度下用元素硫，硒或碲处理这些衍生物。最后，将所得的硫醇锂，硒酸锂和碲酸锂用甲基碘甲基化，以得到各种甲基硫属元素取代的芳族化合物的良好收率（通常为50-80％）。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基硫属元素基。