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2,2-dimethyl-4-hydroxy-7-tosyloxy-benzopyran | 100942-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-hydroxy-7-tosyloxy-benzopyran
英文别名
(4-Hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) 4-methylbenzenesulfonate
2,2-dimethyl-4-hydroxy-7-tosyloxy-benzopyran化学式
CAS
100942-30-1
化学式
C18H20O5S
mdl
——
分子量
348.42
InChiKey
DZCNLJOIYLVYGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    503.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-hydroxy-7-tosyloxy-benzopyran对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以86.2%的产率得到Δ3-2,2-dimethyl-7-tosyloxy-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-keto-7-tosyloxy-benzopyran 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以94.3%的产率得到2,2-dimethyl-4-hydroxy-7-tosyloxy-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
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文献信息

  • Modification of Hydroxybenzopyranoids: Facile Deoxygenation of 2,2-Dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones and a New Approach to Their Novel Mercapto Analogs
    作者:Peter Sebok、Tibor Timar、Tibor Eszenyi、Tamas Patonay
    DOI:10.1021/jo00100a038
    日期:1994.10
    A facile deoxygenation of a systematic series of substituted 2,2-dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones via their sulfonate, isourea, and thiocarbamate derivatives is reported. The synthesis of novel 2,2-dimethyl-7-mercapto-4-chromanones has been accomplished by the hydrolysis of the corresponding thiocarbamates. The scope and limitations of different deoxygenation procedures in the case of these hydroxybenzopyranoids are also presented.
  • Apsimon, J. W.; Herman, L. W.; Huber, C., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2589 - 2596
    作者:Apsimon, J. W.、Herman, L. W.、Huber, C.
    DOI:——
    日期:——
  • LEVAI, ALBERT;TOTH, GABOR;SZOLOSY, ARON;TIMAR, TIBOR, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 403-411
    作者:LEVAI, ALBERT、TOTH, GABOR、SZOLOSY, ARON、TIMAR, TIBOR
    DOI:——
    日期:——
  • Seboek Peter, Timar Tibor, Eszenyi Tibor, J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6318- 6321
    作者:Seboek Peter, Timar Tibor, Eszenyi Tibor
    DOI:——
    日期:——
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