11-Nitro-dibenz(c,f)indeno(1,2,3-ij)(2,7)naphthyridine | 257948-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-Nitro-dibenz(c,f)indeno(1,2,3-ij)(2,7)naphthyridine
• 英文别名: 4-nitro-9,23-diazahexacyclo[14.7.1.02,7.08,24.010,15.017,22]tetracosa-1(23),2(7),3,5,8,10,12,14,16(24),17,19,21-dodecaene
• CAS: 257948-44-0
• 化学式: C₂₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 349.348
• InChiKey: OWUAMBVUIQBHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并(c,f)茚并(1,2,3-ij)(2,7)萘啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 以12%的产率得到11-Nitro-dibenz(c,f)indeno(1,2,3-ij)(2,7)naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5,8-二氮杂苯并[c]菲和9,14-二氮杂苯并[a，e]对菲的新型硝化衍生物：新型的强致突变化合物。

  摘要：

  我们报告了4-硝基-5,8-二氮杂苯并[c]菲（4-NDBP）和11-硝基-9,14-二氮杂苯并[a，e]对苯二酚（11-NDDA）的合成及其显着的诱变活性。后者。在针对大肠杆菌WP2uvrA和Escherichia coli的Ames平板结合试验中筛选了这两种化合物及其未硝化的母体5、8-重氮苯并[c]菲（DBP）和9,14-二氮杂二苯[a，e]对菲（DDA）。在存在和不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中，鼠伤寒沙门氏菌TA98。四种化合物都没有达到其溶解度极限的细胞毒性，也没有在大肠杆菌WP2uvrA中显示出诱变活性，这表明它们可能具有的任何此类活性均不是通过碱基取代机制介导的。DBP和DDA直至其沉淀剂量（分别为560和33.5 microg /板）也显示出TA98缺乏活性。但是，这两种硝化的化合物具有遗传毒性。在不存在S9的情况下，4-NDBP在500 ng

  DOI：

  10.1093/mutage/14.6.587

文献信息

• Novel nitrated derivatives of 5,8-diazabenzo[c]phenanthrene and 9,14-diazadibenz[a,e]acephenanthrylene: new classes of potent mutagenic compounds
  作者：M. Upton、C. Upton

  DOI：10.1093/mutage/14.6.587

  日期：1999.11.1

  We report the synthesis of 4-nitro-5,8-diazabenzo[c]phenanthrene (4-NDBP) and 11-nitro-9,14-diazadibenz[a,e]acephenanthrylene (11-NDDA) and the remarkable mutagenic activity of the latter. These two compounds and their non-nitrated parents, 5, 8-diazabenzo[c]phenanthrene (DBP) and 9,14-diazadibenz[a, e]acephenanthrylene (DDA), were screened in Ames plate incorporation assays against Escherichia coli

  我们报告了4-硝基-5,8-二氮杂苯并[c]菲（4-NDBP）和11-硝基-9,14-二氮杂苯并[a，e]对苯二酚（11-NDDA）的合成及其显着的诱变活性。后者。在针对大肠杆菌WP2uvrA和Escherichia coli的Ames平板结合试验中筛选了这两种化合物及其未硝化的母体5、8-重氮苯并[c]菲（DBP）和9,14-二氮杂二苯[a，e]对菲（DDA）。在存在和不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中，鼠伤寒沙门氏菌TA98。四种化合物都没有达到其溶解度极限的细胞毒性，也没有在大肠杆菌WP2uvrA中显示出诱变活性，这表明它们可能具有的任何此类活性均不是通过碱基取代机制介导的。DBP和DDA直至其沉淀剂量（分别为560和33.5 microg /板）也显示出TA98缺乏活性。但是，这两种硝化的化合物具有遗传毒性。在不存在S9的情况下，4-NDBP在500 ng