2-Acetylamino-6-bromo-7-methoxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 113407-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-6-bromo-7-methoxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(acetylamino)-6-bromo-7-methoxy-1-benzothiophene-3-carboxylate；ethyl 2-acetamido-6-bromo-7-methoxy-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 113407-95-7
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₄S
• mdl: MFCD00416961
• 分子量: 372.239
• InChiKey: VZCQDTCOSAKBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-6-bromo-7-methoxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-8-methoxy-4-oxo-3,4-dihydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitubercular activity of benzothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetylamino-6-bromo-7-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylate 、 硫酸二甲酯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Acetylamino-6-bromo-7-methoxy-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-7-氧苯并[b]噻吩衍生物的合成。溴化和硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546729

文献信息

• GRINEV A. N.; XARIZOMENOVA I. A.; KAPUSTINA M. V.; SHEJNKER YU. N.; ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 460-462
  作者：GRINEV A. N.、 XARIZOMENOVA I. A.、 KAPUSTINA M. V.、 SHEJNKER YU. N.、 ALEKS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitubercular activity of benzothieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：M. V. Kapustina、O. Yu. Amel'kin、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov、L. N. Filitis

  DOI：10.1007/bf00772002

  日期：1991.7
• Synthesis of derivatives of 2-acylamino-7-oxybenzo[b]thiophene. Bromination and nitration
  作者：A. N. Grinev、I. A. Kharizomenova、M. V. Kapustina、Yu. N. Sheinker、L. M. Alekseeva、N. M. Rubtsov

  DOI：10.1007/bf00546729

  日期：1987.4