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Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate | 147510-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate
英文别名
Benzenecarboximidic acid, 3,4,5-trihydroxy-, ethyl ester
Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate化学式
CAS
147510-60-9
化学式
C9H11NO4
mdl
——
分子量
197.191
InChiKey
ABLUHKFOYFHHOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods for treating or preventing neuroinflammation or autoimmune diseases
    摘要:
    本文披露了核糖核酸还原酶抑制剂、包含核糖核酸还原酶抑制剂的组合物以及使用核糖核酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20090047250A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4,5-三羟基苯甲腈乙醇盐酸 在 Ethyl 、 ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate hydrochloride 、 Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate 、 hydrochloride salt 、 ester 、 乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzenecarboximidate
    参考文献:
    名称:
    Methods for treating or preventing neuroinflammation or autoimmune diseases
    摘要:
    本文揭示了核糖核苷酸还原酶抑制剂、包含核糖核苷酸还原酶抑制剂的组合物以及使用核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20090047250A1
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文献信息

  • Synthesis of benzimidate from benzoic acid
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US20030236426A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Benzimidates can be reacted with a large number of nucleophiles, leading to a wide variety of products. The present invention discloses a facile synthesis for ethyl 2,4-dihydroxybenzimidate, and ethers and diethers thereof, from 2,4-dihydroxybenzoic acid or 2,4-dibenzyloxybenzoic acid. The present invention also discloses a method of preparing a class of iron chelating agents related to desferrithiocin, all of which contain a thiazoline ring. In this method, 2,4-dihydroxybenzonitrile is condensed with (S)-2-methylcysteine.
    苯并咪唑可以与大量亲核试剂反应,形成各种不同的产物。本发明公开了一种简便的合成方法,可从2,4-二羟基苯甲酸或2,4-二苄氧基苯甲酸制备乙基2,4-二羟基苯并咪唑及其醚和二醚。本发明还公开了一种制备与去胆碱相关的一类螯合剂的方法,所有这些螯合剂都含有噻唑环。在这种方法中,2,4-二羟基苯甲腈与(S)-2-甲基半胱氨酸缩合。
  • Ribonucleotide reductase inhibitors for use in the treatment or prevention of neuroinflammatory or autoimmune diseases
    申请人:ELFORD, Howard L.
    公开号:EP2030615A2
    公开(公告)日:2009-03-04
    Ribonucleotide reductase inhibitors, compositions comprising ribonucleotide reductase inhibitors, and methods for treating and/or preventing autoimmune diseases and neuroinflammatory diseases with the ribonucleotide reductase inhibitors.
    核糖核苷酸还原酶抑制剂、包含核糖核苷酸还原酶抑制剂的组合物,以及用核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎性疾病的方法。
  • SYNTHESIS OF BENZONITRILES AND BENZIMIDATES
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:EP1506162A2
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US6846958B2
    申请人:——
    公开号:US6846958B2
    公开(公告)日:2005-01-25
  • US7294718B2
    申请人:——
    公开号:US7294718B2
    公开(公告)日:2007-11-13
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