1,2-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl acetate | 144758-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: [1,2-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 144758-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: BDUYCENIHCSUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl acetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以31%的产率得到2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  3,3',5,5'-四甲氧基苯偶姻：一种被遗忘的光不稳定保护基团。

  摘要：

  尽管几十年前已有报道，但与其不对称的 3',5'-二甲氧基苯偶姻类似物相反，3,3',5,5'-四甲氧基苯偶姻酯尚未用作常见的光不稳定保护基团。虽然后者的性能优越，但它们繁琐的合成和化学不稳定性是一个缺点。在本文中，我们描述了对对称四甲氧基苯偶姻衍生物的可靠合成方法，并表明它们的光化学行为仍然很有趣，特别是与硝基藜芦酯的色正交性。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00150-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-Bis(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  3,3',5,5'-四甲氧基苯偶姻：一种被遗忘的光不稳定保护基团。

  摘要：

  尽管几十年前已有报道，但与其不对称的 3',5'-二甲氧基苯偶姻类似物相反，3,3',5,5'-四甲氧基苯偶姻酯尚未用作常见的光不稳定保护基团。虽然后者的性能优越，但它们繁琐的合成和化学不稳定性是一个缺点。在本文中，我们描述了对对称四甲氧基苯偶姻衍生物的可靠合成方法，并表明它们的光化学行为仍然很有趣，特别是与硝基藜芦酯的色正交性。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00150-7

文献信息

• Corrie, John E. T.; Trentham, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2409 - 2418
  作者：Corrie, John E. T.、Trentham, David R.

  DOI：——

  日期：——
• 3,3ʹ,5,5ʹ-Tetramethoxybenzoin: a forgotten photolabile protecting group
  作者：Dario Bragagnolo、Christian G. Bochet

  DOI：10.1007/s43630-021-00150-7

  日期：2022.5

  Although reported several decades ago, 3,3',5,5'-tetramethoxybenzoin esters have not been used as a common photolabile protecting group, contrary to their unsymmetrical 3',5'-dimethoxybenzoin analogues. While the properties of the latter are superior, their tedious synthesis and chemical instability represent a drawback. In this article, we describe a reliable synthetic access to the symmetrical tetramethoxybenzoin

  尽管几十年前已有报道，但与其不对称的 3',5'-二甲氧基苯偶姻类似物相反，3,3',5,5'-四甲氧基苯偶姻酯尚未用作常见的光不稳定保护基团。虽然后者的性能优越，但它们繁琐的合成和化学不稳定性是一个缺点。在本文中，我们描述了对对称四甲氧基苯偶姻衍生物的可靠合成方法，并表明它们的光化学行为仍然很有趣，特别是与硝基藜芦酯的色正交性。