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3-Amylsulfonylpropionsaeure | 59358-20-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Amylsulfonylpropionsaeure
英文别名
3-Pentylsulfonylpropanoic acid
3-Amylsulfonylpropionsaeure化学式
CAS
59358-20-2
化学式
C8H16O4S
mdl
——
分子量
208.279
InChiKey
COQGKHMKPKCEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(pentylthio)propanoate 在 双氧水 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-Amylsulfonylpropionsaeure
    参考文献:
    名称:
    Lapkin,I.I.; Fotin,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 529 - 532
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 3-ARYLSULFONYL-2-HYDROXY-2-METHYLPROPANOIC ACID DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-ARYLSULFONYL-2-HYDROXY-2-METHYLPROPANOIQUE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN SPA
    公开号:WO2002006215A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    A compound which is an arylsulfonyl propanoic acid derivative of formula (I) : CH2R1 XC(O)-C(OH)-SO2-C6H4-N(R2)COA (I) wherein X is HO-NH- or HO- , R1 is selected from -O-Ph, -S-Ph, -S-Het, -Hyd or -CH2-Hyd, wherein Ph is a phenyl group; Het is a heterocyclic ring and Hyd is a substituted hydantoin-3-yl ring; A is a phenyl group or Het as defined above, or a condensed phenyl ring; and R2 is either hydrogen or methyl; or R2 represents a methylene (-CH2-) bridge connecting the N atom to the ortho position of said A to form a 5-membered lactam; or a salt or an oral prodrug thereof.The compounds are inhibitors of matrix metallo-proteinases (MMPs) and are therefore useful in the prevention, control and treatment of diseases in which MMPs are involved.
  • Lapkin,I.I.; Fotin,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 529 - 532
    作者:Lapkin,I.I.、Fotin,V.V.
    DOI:——
    日期:——
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