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2.6-Dimethyl-4-phenaethyl-phenol | 94093-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.6-Dimethyl-4-phenaethyl-phenol
英文别名
1,3-dimethyl-2-hydroxy-5-phenethylbenzene;2,6-Dimethyl-4-(2-phenylethyl)phenol
2.6-Dimethyl-4-phenaethyl-phenol化学式
CAS
94093-98-8
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
OPYGHFKJUDJGLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2.6-Dimethyl-4-phenaethyl-phenol 在 copper diacetate 、 乙二醇 作用下, 反应 12.0h, 以70%的产率得到benzyl 3,5-dimethyl-4-hydroxy-phenyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Cu(OAc)2催化的远位苄基C(sp 3)-H氧基官能化,在无配体和无添加剂条件下,以受阻的对羟基在环境空气中作为末端氧化剂,指导C O的形成
    摘要:
    已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C(sp 3)–H氧官能团,用于将2,6-二取代的4-甲酚,4-烷基苯酚,4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu(OAc)2催化的大气氧化作用,可以使伯苄基和仲苄基官能化,形成简便,原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性,因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
    DOI:
    10.1039/c3gc41946k
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-4-stilbenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到2.6-Dimethyl-4-phenaethyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Toward Optimization of the Linker Substructure Common to Transthyretin Amyloidogenesis Inhibitors Using Biochemical and Structural Studies
    摘要:
    To develop potent and highly selective transthyretin (TTR) amyloidogenesis inhibitors, it is useful to systematically optimize the three substructural elements that compose a typical TTR kinetic stabilizer: the two aryl rings and the linker joining them. Herein, we evaluated 40 bisaryl molecules based on 10 unique linker substructures to determine how these linkages influence inhibitor potency and selectivity. These linkers connect one unsubstituted aromatic ring to either a 3,5-X 2 or a 3,5-X 2-4-OH phenyl substructure (X = Br or CH 3). Coconsideration of amyloid inhibition and ex vivo plasma TTR binding selectivity data reveal that direct connection of the two aryls or linkage through nonpolar E-olefin or -CH 2CH 2- substructures generates the most potent and selective TTR amyloidogenesis inhibitors exhibiting minimal undesirable binding to the thyroid hormone nuclear receptor or the COX-1 enzyme. Five high-resolution TTR.inhibitor crystal structures (1.4-1.8 A) provide insight into why such linkers afford inhibitors with greater potency and selectivity.
    DOI:
    10.1021/jm800435s
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文献信息

  • SMALL MOLECULES THAT COVALENTLY MODIFY TRANSTHYRETIN
    申请人:Kelly Jeffery W.
    公开号:US20120270938A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    A family of covalent kinetic stabilizer compounds that selectively and covalently react with the prominent plasma protein transthyretin in preference to more than 4000 other human plasma proteins is disclosed. A contemplated compound corresponds in structure to Formula I, below, where the various substituents are defined within, and reacts chemoselectively with one or two of four Lys-15 ε-amino groups within the transthyretin tetramer. The crystal structure confirms the binding orientation of the compound substructure and the conjugating amide bond. A covalent transthyretin kinetic stabilizer exhibits superior amyloid inhibition potency, compared to a non-covalent counterpart, and inhibits cytotoxicity associated with amyloidogenesis.
    本文介绍了一类共价动力稳定剂化合物家族,它们选择性地、共价地与突出的血浆蛋白转甲状腺素结合,而不是其他4000多种人类血浆蛋白。一种可考虑的化合物对应于以下的结构式I,其中各取代基在内部定义,并与转甲状腺素四聚体中的一个或两个Lys-15 ε-基基团发生化学选择性反应。晶体结构证实了化合物亚结构和结合酰胺键的结合方向。与非共价对应物相比,共价转甲状腺素动力稳定剂表现出优越的淀粉样抑制效能,并抑制与淀粉样生成相关的细胞毒性。
  • Inhibitors for targeting flaviviruses
    申请人:National Technology & Engineering Solutions of Sandia, LLC
    公开号:US11197854B1
    公开(公告)日:2021-12-14
    The present invention relates to methods for identifying candidate therapeutics for a disease caused by a viral envelope protein. In particular, the method can include contacting a test envelope protein with the candidate and determining its activity.
    本发明涉及确定由病毒包膜蛋白引起的疾病的候选疗法的方法。特别是,该方法可包括将测试包膜蛋白与候选药物接触并确定其活性。
  • Thermische Umlagerung von Acetoxy-cyclohexadienonen, 3. Mitt.: Die thermische Umlagerung 2,4,6-trisubstituierter Acetoxy-cyclohexadienone
    作者:E. Zbiral、O. Saiko、F. Wessely
    DOI:10.1007/bf00901317
    日期:——
  • Sustainable Organic Photocatalysis for Site-Selective Hydrazocoupling of Electron-Rich Arenes
    作者:Biswajit Das、Sushree Ranjan Sahoo、Amitabha Das、Biswarup Pathak、Debayan Sarkar
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03137
    日期:2023.10.27
  • [EN] HOLLOW FIBER MEMBRANE, MODULE OF SAID HOLLOW FIBER MEMBRANE, HUMIDIFICATION UNIT, AIR DRYER, MEMBRANE FORMING-RAW MATERIAL SOLUTION OF SAID HOLLOW FIBER MEMBRANE, AND METHOD FOR PRODUCING SAID HOLLOW FIBER MEMBRANE<br/>[FR] MEMBRANE À FIBRES CREUSES, MODULE DE LADITE MEMBRANE À FIBRES CREUSES, UNITÉ D'HUMIDIFICATION, SÉCHEUR D'AIR, SOLUTION DE MATIÈRE PREMIÈRE DE FORMATION DE MEMBRANE DE LADITE MEMBRANE À FIBRES CREUSES, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LADITE MEMBRANE À FIBRES CREUSES<br/>[JA] 中空糸膜、該中空糸膜モジュール、加湿ユニット、エアドライヤー、該中空糸膜の製膜原液及び該中空糸膜の製造方法
    申请人:UNITIKA LTD
    公开号:WO2020246414A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    製造直後の水蒸気分離性能及び圧縮空気を用いた繰り返し使用後の水蒸気分離性能に優れる中空糸膜を提供する。 ポリアリレート樹脂を含む中空糸膜であって、 前記中空糸膜は、内面及び外面の少なくとも一方にスキン層を有しており、 引張強度が7MPa以上、破断伸度が15%以上であり、 25℃下で純水を用いた内圧透水量が100L/(m2・atm/h)未満である、中空糸膜。
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