2-(3-bromopropoxy)bibenzyl | 72279-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-bromopropoxy)bibenzyl
• 英文别名: 1-(3-Bromopropoxy)-2-phenethylbenzene, AldrichCPR；1-(3-bromopropoxy)-2-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 72279-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: GNKQXFZLPWQNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropoxy)bibenzyl 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-dimethylaminopropoxy)bibenzyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active (omega-aminoalkoxy)bibenzyls

  摘要：

  (Omega-氨基烷氧基)联苯基化合物已经制备成功，发现它们作为药物非常有用，特别是作为血小板聚集的抑制剂。

  公开号：

  US04220603A1
• 作为产物：
  描述：

  benzylchlorotriphenylphosphorane 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-bromopropoxy)bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  [2-[（ω-氨基烷氧基）苯基]乙基]苯的合成，血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。

  摘要：

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00168a043

文献信息

• 1-PHENYLALCOXY-2-BETA-PHENYLETHYL DERIVATIVES AS P-GLYCOPROTEIN (P-GP) INHIBITORS USEFUL IN DRUG RESISTANCE EVENTS
  申请人：Berardi Francesco

  公开号：US20090093493A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to a new class of compounds, which are 1-phenylalcoxy-2-β-phenylethyl derivatives, as P-glycoprotein (P-GP) inhibitors. These compounds are useful in drug resistance events. They have been shown able to inhibit in a dose-dependent manner Glycoprotein-P (P-gp) activity in cell lines in which the expression of said glycoprotein is very high, like Caco-2 (human colon cancer) cells and MCF7/Adr (adriamycin-resistant human breast carcinoma) cells. The invention also relates to methods of production and the utilization of such compounds as medicaments useful in the treatment of states linked to the difficulty for some drugs to cross the blood-brain barrier (BBB) and generally within the context of the problems of drug resistance induced by chemotherapy agents.

  该发明涉及一类新化合物，即1-苯基羟基-2-β-苯乙基衍生物，作为P-糖蛋白（P-GP）抑制剂。这些化合物在药物耐药事件中很有用。已经证明它们能够以剂量依赖的方式抑制细胞系中的糖蛋白-P（P-gp）活性，其中所述糖蛋白的表达非常高，如Caco-2（人类结肠癌）细胞和MCF7/Adr（阿霉素耐药的人类乳腺癌）细胞。该发明还涉及生产方法和利用这类化合物作为药物的方法，用于治疗与某些药物跨越血脑屏障（BBB）困难相关的状态，以及在化疗药物引起的药物耐药问题背景下的一般情况。
• (Omega-aminoalkoxy) bibenzyls, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0001759A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  (Omega-aminoalkoxy)bibenzyls of the general formula processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances are disclosed. The (omega-aminoalkoxy)bibenzyls are useful as pharmaceuticai agents, particularly as inhibitors of platelet aggregation

  (公开了通式中的（欧米伽-氨基烷氧基）联苄基化合物的制备工艺和含有这些物质的药物组合物。 这些（欧米伽-氨基烷氧基）联苄基化合物可用作药剂，特别是血小板聚集抑制剂。
• KIKUMOTO, KYOJI;NINOMIYA, KUNIHIRO;FUKAMI, HARUKAZU;HARA, HIROTO
  作者：KIKUMOTO, KYOJI、NINOMIYA, KUNIHIRO、FUKAMI, HARUKAZU、HARA, HIROTO

  DOI：——

  日期：——
• US4220603A
  申请人：——

  公开号：US4220603A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4323568A
  申请人：——

  公开号：US4323568A

  公开（公告）日：1982-04-06