2-Naphthalenol,1-[(4-methylphenyl)[(E)-[(4-methylphenyl)methylene]amino]methyl]- | 561052-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalenol,1-[(4-methylphenyl)[(E)-[(4-methylphenyl)methylene]amino]methyl]-
• 英文别名: 1-[4-methyl-α-(4-methyl-benzylidenamino)-benzyl]-[2]naphthol
• CAS: 561052-97-9
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: VHJOZIAADYRMJL-WPWMEQJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalenol,1-[(4-methylphenyl)[(E)-[(4-methylphenyl)methylene]amino]methyl]- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-({[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-p-tolyl-methyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2,3-二氢-1 H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪环互变异构中的取代基效应

  摘要：

  贝提碱基类似物的缩合氨基与导致1,3-二芳基-2,3-二氢- 1取代的苯甲醛萘ħ -naphth [1,2 ë ] [1,3]恶嗪（3 - 9），它被证明是CDCl 3中在300 K下的三组分（r 1 -o-r 2）三元互变异构混合物。3-芳基基团对平衡状态下环链互变异构体形式的比率的电子效应可以通过方程log K来描述。  X = ρσ + +登录 ķ X = H。发现截距的值受到1，3-二芳基取代基的空间排列的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00331-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-萘酚 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Naphthalenol,1-[(4-methylphenyl)[(E)-[(4-methylphenyl)methylene]amino]methyl]-
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2,3-二氢-1 H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪环互变异构中的取代基效应

  摘要：

  贝提碱基类似物的缩合氨基与导致1,3-二芳基-2,3-二氢- 1取代的苯甲醛萘ħ -naphth [1,2 ë ] [1,3]恶嗪（3 - 9），它被证明是CDCl 3中在300 K下的三组分（r 1 -o-r 2）三元互变异构混合物。3-芳基基团对平衡状态下环链互变异构体形式的比率的电子效应可以通过方程log K来描述。  X = ρσ + +登录 ķ X = H。发现截距的值受到1，3-二芳基取代基的空间排列的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00331-4

文献信息

• Factors Governing the Instability of a Carbon to Nitrogen Bond. I. The Instability of the Carbon to Nitrogen Bond in Substituted Methyl Amines¹
  作者：M. S. Kharasch、Louis B. Howard

  DOI：10.1021/ja01321a042

  日期：1934.6
• Szatmari, Istvan; Martinek, Tamas A.; Lazar, Laszlo, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3645 - 3653
  作者：Szatmari, Istvan、Martinek, Tamas A.、Lazar, Laszlo、Koch, Andreas、Kleinpeter, Erich、Neuvonen, Kari、Fueloep, Ferenc

  DOI：——

  日期：——